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近日，太極集團西南藥業(yè)收到國家藥監(jiān)局《藥品補充申請批件》，公司氫溴酸西酞普蘭片通過仿制藥一致性評價。

氫溴酸西酞普蘭片的適應(yīng)癥為治療抑郁癥，為《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險目錄(2019版)》乙類藥品。2019年2月，西南藥業(yè)向國家藥監(jiān)局提交了該產(chǎn)品的一致性評價申請并獲得受理。

氫溴酸西酞普蘭片成功通過仿制藥一致性評價，將豐富公司產(chǎn)品線，為公司快速發(fā)展提供新的動力。公司將繼續(xù)強化科研，對標國際化學制劑生產(chǎn)質(zhì)量標準，積極推進口服制劑和注射劑的一致性評價工作，提升產(chǎn)品質(zhì)量和市場競爭力，服務(wù)更多患者。

多年來，西南藥業(yè)始終堅持生產(chǎn)質(zhì)量可靠、療效確切的藥品，深受廣大客戶和患者歡迎。西南藥業(yè)全體員工將不忘初心，牢記使命，堅持“質(zhì)量鑄魂、智能助力、溯源管控”的管理理念，不斷推進公司高質(zhì)量發(fā)展，為健康中國做出更大貢獻！